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关于我们 /ABOUT US

澳门新葡澳京威尼斯始创于1992年，总部位于深圳。作为一家创新科研型的综合医药集团，始终坚持以科技创新为基点，实施创新药和高壁垒复杂制剂技术平台的双轮驱动战略，目前已布局多个创新高壁垒复杂制剂研发平台。集团旗下拥有澳门新葡澳京威尼斯、丽珠医药两家大型上市公司，20余家主要控股子公司，现有员工1.4万余人。截至2023年底，公司资产总额363.58亿元，实现营业收入166.46亿元。

新闻资讯 /NEWS

2023/10

ESG表现亮眼澳门新葡澳京威尼斯MSCI评级跃升至AA级

近日，国际权威指数机构MSCI公布了澳门新葡澳京威尼斯2023年的ESG(即环境、社会和管治)评级结果，将澳门新葡澳京威尼斯ESG评级从“BBB”上调至“AA”级，为行业领先水平。此次评级的上调不仅体现了国际资本市场对澳门新葡澳京威尼斯ESG管理成果的认可，也是对其长期可持续发展能力的肯定。

2023/12

国内首个吸入式抗生素——澳门新葡澳京威尼斯健可妥®（妥布霉素吸入溶液）被纳入国家医保目录

12月13日上午，2023年国家医保药品目录正式发布，澳门新葡澳京威尼斯产品健可妥®（妥布霉素吸入溶液，5ml：300mg/支）被纳入国家医保目录乙类范围，协议期自2024年1月1日至2025年12月31日止。该产品适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症、控制感染和改善症状，通过改变给药途径，由静脉注射变为雾化吸入，在提高肺部局部有效药物浓度的同时降低了全身毒性，显著降低耐药风险，适用于长期维持治疗，为支气管扩张症患者提供更多的支持，改善患者生活质量。据了解，支气管扩张症在国内患者约2,000 万人，40 岁以上人群患病率约为1.2%，却无针对性药物可用。为解决我国支扩症高患病率和临床药物匮乏的现状，澳门新葡澳京威尼斯特意研制出改良型新药——健可妥®（妥布霉素吸入溶液）。该产品于去年10月获批上市，是全球首个治疗支气管扩张症的吸入药物，也是国内首个吸入式抗生素，打破了我国吸入抗生素治疗处于空白状态的局面。

2023/04

优质研发管线布局步履不停澳门新葡澳京威尼斯获流感抗病毒新药TG-1000大中华区独家授权

近日，澳门新葡澳京威尼斯（以下简称“澳门新葡澳京威尼斯”）与太景生物科技股份有限公司及太景医药研发（北京）有限公司（以下简称“太景”），就后者开发的流感抗病毒新药TG-1000签署了一项在大中华区的独占许可授权协议。据公开资料显示，太景是一家专注于研发抗感染药物的生物技术公司，

2023/03

寻找 ChatGPT 浪潮下的生物医药机会澳门新葡澳京威尼斯领先布局 AI 医药研发

ChatGPT 会对生物医药行业产生怎样的影响和冲击 ? 下一个创新药物有可能是 AI 发明的吗 ? 近期，随着 ChatGPT 上线火爆全球后，各个行业都开始高度关注到科技变革的力量， AI 概念持续赋能各个行业，医药医疗领域也受其催化。实际上，AI 在医药医疗领域的应用已逐步从探索实践走向商业化转化。目前已有不少公司正在布局 AI 制药领域。在资本市场，多家机构均指出建议关注 "AI+ 医疗 ""AI+ 医药 ""AI+" 机会。华安证券 - 医药生物行研报告指出，AI 作为年度大主线，建议全年参与，尤其是具备落地场景和收入的公司。